导读 生物分子基材料在恶性肿瘤光疗领域具有广阔的应用前景，但目前的超分子生物材料主要存在组织穿透性差、肿瘤蓄积性不强，尤其是无法发挥手性...

生物分子基材料在恶性肿瘤光疗领域具有广阔的应用前景，但目前的超分子生物材料主要存在组织穿透性差、肿瘤蓄积性不强，尤其是无法发挥手性的独特优势等问题，严重限制了其光疗效果。

此前，设计具有优异的近红外手性光学特性和增强的光疗性能的近红外、圆偏振、光响应超分子生物材料一直是一项挑战。

在《今日纳米》杂志上发表的一项研究中，中国科学院福建物质结构研究所陈学元教授领导的研究小组开发了一种新型NIR-CP光响应混合CuInSe 2 @ZnS量子点(CISe@ZnS QDs)水凝胶(QDs@L/D-Gel)，在808nm CP光照射下可在体外和体内明显增强治疗效果。

研究人员利用CISe@ZnS量子点与氨基酸前驱体的自组装特性，制备出QDs@L/D-Gel，制备出的QDs@L/D-Gel表现出独特的NIR手性活性(|g abs |高达1.3×10 -2，|g lum |高达3.4×10 -3)，光热转换效率(PCE)显著提高43%，在808nm CP光照射下活性氧(ROS)生成增加。

得益于NIR-CP光提高的光疗效果、大大增强的肿瘤保留(> 72小时)和优异的生物相容性，研究人员观察到QDs@L-Gel治疗小鼠在接受NIR-CP光治疗后，光疗效果显著增强(肿瘤抑制率= 83%)，且不会引起任何毒副作用，其表现优于直接暴露于808nm激光器发射的线性偏振(LP)光的相同材料。

此外，研究人员还利用圆二色性(CD) 光谱研究了所得混合 QD 水凝胶的超分子构象。L-Gel 和 D-Gel 的镜像对称 CD 曲线表明 L-Gel 和 D-Gel 分别由相反的手性单元自组装而成。

这项研究为利用NIR-CP光实现更合理、有效的光疗法提供了创新的视角，从而加速了基于生物分子的材料在多种生物医学应用方面的临床转化。