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1、替加环素的作用机制与四环素类抗生素相似，都是通过与细菌30S核糖体结合，阻止转移RND的进入，使得氨基酸无法结合成肽链，最终起到阻断细菌蛋白质合成，限制细菌生长的作用。

2、但替加环素与核糖体的结合能力是其它四环素类药物的5倍。

3、说明本品抗细菌耐药性的能力优于其它四环素类药物。

4、替加环素的抗菌谱包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌，体外实验和临床试验显示，替加环素对部分需氧革兰氏阴性菌（如弗氏枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、产酸克雷伯氏菌和肺炎克雷伯氏菌、鲍曼氏不动杆菌、嗜水气单胞菌、克氏枸橼酸杆菌、产气肠杆菌、出血败血性巴斯德菌、粘质沙雷菌和嗜麦芽寡养单胞菌等）敏感。

5、铜绿假单胞菌对替加环素耐药。

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