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1、摘要　　　　　　　　茶叶儿茶素率与dihydroxylated到trihydroxylated儿茶素分数进行分析,确定了26 UPASI geneticdiversity释放茶的复制。

2、　　　　　　　　主成分分析法(PCA)基于回归系数分隔成5组克隆人茶,根据他们的jats(jats是基于区域光线比如阿萨姆邦的起源和Cambod)以及它们的品质成分(如总多酚、儿茶素、氨基酸的绿叶和风味特点的红茶),尤其是　　　　儿茶素。

3、　　　　　　　　组1中质量品质为代表的最后生产),如UPASI-10克隆,UPASI-12和UPASI-15及耐旱克隆像UPASI-1 UPASI-2,UPASI-9和UPASI-10,。

4、　　　　　　　　第二组包含纯粹的“中国”品种具有高质量而第三组茶。

5、”阿萨姆”(品种)茶组最低的比率,trihydroxylated dihydroxylated儿茶素分数(1):4比“经营”(二级赛)茶(书1章5节)。

6、　　　　　　　　这种生物分化表明有一个巨大的遗传多样性UPASI公布的茶克隆儿茶素分数,即使他们中的大多数都来自一个选定的茶业位于Nilgiris。

7、　　　　　　　　出版社有限公司于2004年。

9、　　　　关键词:遗传多样性、总儿茶素和儿茶素分数。

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