导读 Revote k 宣布已获得中国国家卫生健康委员会的批准,将在成都华西医院开展其首个干细胞 3D 生物打印产品的临床研究, 复兴。此次批准标

Revote k 宣布已获得中国国家卫生健康委员会的批准,将在成都华西医院开展其首个干细胞 3D 生物打印产品的临床研究, 复兴。

“此次批准标志着 Revotek 的一个重要里程碑。我们很高兴推进 REVOVAS,这是我们的第一个干细胞 3D 生物打印产品,用于外周动脉疾病 (PADs) 患者,我们希望即将进行的研究能够验证我们的干细胞 3D Revotek 首席执行官谢寅女士表示,“这项初步研究将有助于确定干细胞 3D 生物打印平台的安全性和潜在有效性,并将标志着其作为一种新型自体干细胞的地位。细胞治疗平台,为一系列慢性疾病提供再生疗法 ,通过这种改变生活的疗法惠及患有各种心血管疾病和许多其他疾病的患者。”

该许可允许一项临床研究评估 REVOVAS 在 PAD 患者中的安全性。Revotek 预计将于 2022 年第二季度开始临床研究。

关于 Revotek

Revotek 成立于 2014 年,提供拯救生命的干细胞技术,能够提供完全个性化的医疗保健解决方案。Revotek 开发了世界上第一个 Biosynsphere 技术,这是一种通用的生物墨水,可以进行无支架生物打印。基于该技术衍生和开发的3D血管生物打印机和骨修复装置,在临床应用中具有重要价值。Revotek 的技术已被公认为再生医学的突破,Revotek 已在全球申请了 200 多项专利。