强生暂停疫苗研究（强生疫苗接种最新消息）
大家好,小宜来为大家讲解下。强生暂停疫苗研究（强生疫苗接种最新消息）这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！
强生公司已经停止了该公司新冠疫苗的销售该公司新冠疫苗的销售预测，几个月前还预计今年销售额30-35亿美元，但今年第一季度的销售额4.57亿美元，其中美国市场7500万美元，比去年同期减少25%。
曾经承诺非盈利生产新冠疫苗的强生公司，在去年年底停止了新冠疫苗生产。旗下唯一的新冠疫苗工厂已转产更加盈利的其他疫苗。
从资本的逻辑来说，强生一点错也没有。经营一家企业，目的一定是赚钱，而且是以更高的效率赚更多的钱。人家不是搞慈善的，停了不赚钱的业务，去搞赚钱的买卖，这是生意人的本分，是不该受指责的。
但由此也可以看出，涉及民生、社会安全和人民福祉的事业，比如医疗、教育等，绝对不能交给资本来做。资本无论吹嘘得多么天花乱坠，到最后重心一定会落在赚钱上。
也许会有不只盯着赚钱的企业家，但绝没有不追求利润的资产阶级。教育医疗等事业一旦资本化，最终一定会变成挖祖坟、吃子孙饭，透支整个社会的力量养肥一小部分人。
强生的腺病毒载体新冠疫苗让阿斯利康拖累惨了，血栓事件导致全美暂停接种强生疫苗，而且辉瑞和莫德纳的mRNA疫苗产量持续增长，在没有强生疫苗供应的情况下，很快也会供过于求了，强生疫苗即使经调查与血栓无关，可能也无用武之地了。
强生现在一方面组织科学家发文章，强调该公司疫苗与血栓无关联，另一方面私下联系阿斯利康、辉瑞和莫德纳，希望组成一个联合机构，调查疫苗接种与血栓之间的联系。阿斯利康踊跃响应，辉瑞和莫德纳一口回绝，理由是没有发现我们的疫苗与血栓有关，而且已经开始内部调查了，不愿意多花一笔钱。
美国认为，强生公司的疫苗暂停对美国的疫苗接种工作确实是一个打击，但由于强生疫苗只占美国国内接种量的 5 %，美国专家认为强生疫苗暂停可能影响的是疫苗外交。
美国媒体认为，发展中国家可能会把目光投向俄罗斯和中国，因为这两个国家的疫苗很容易获得。“俄罗斯和中国一直在使用他们的疫苗在世界上取得影响力，主要是在拉丁美洲和一些亚洲国家……”
美国媒体在结尾还援引，美国国务卿布林肯在最近的一次讲话。他说，当美国向海外输送药物的时候，美国“不会拿枪换政治利益这是为了拯救生命”。
这就是美国政府和媒体的常规套路，又在埋下话题陷阱和思维陷阱。让人误以为中国和俄罗斯利用疫苗换取政治利益。
接种强生疫苗后出现血栓，强生公司暂停所有临床试验的疫苗接种。
强生(Johnson & Johnson)周二（13日）发表声明称，公司决定暂停所有临床试验的疫苗接种，同时“更新对研究人员和参与者的指导意见”。
此前，美国疾病控制和预防中心(CDC)和美国食品和药物管理局FDA)建议暂停使用强生公司的疫苗，考虑到血液凝块问题，因此要“非常谨慎”。
强生公司早些时候还宣布，将“主动推迟我们的疫苗在欧洲的推广”。
强生公司目前正在进行几项试验，包括正在进行的2a期试验和在南非进行的3b期试验。
2a期试验自9月以来一直在进行，最初的设计是研究18 - 55岁和65岁及以上的健康成年人在不同剂量水平和时间表下的单剂量和双剂量疫苗方案。4月2日，该研究将研究对象扩大到12岁至17岁的青少年。
又有美国疫苗翻车了！日前比利时政府突然宣布，暂停给该国41岁以下的民众接种美国强生公司研发的一款新冠疫苗，一直到欧洲药管局调查清楚再做决定。
原来日前比利时一位妇女在接种强生疫苗之后出现严重不良反应，不久之后就死亡了，不良反应主要表现在出现严重的血栓和血小板缺乏症，目前欧洲药管局已经介入其中。
之前强生疫苗就因为接种者出现凝血情况一度被美国叫停接种，一直到不久之前才再一次投入使用，美国方面还强调称，接种新冠疫苗的好处远远大于可能造成的风险，没想到这么快就再次发生翻车事件，这再一次证实美国疫苗不可靠。毕竟不光是强生疫苗，美国的辉瑞疫苗也同样频繁发生翻车事件。
特朗普又提新阴谋论：CDC暂停强生疫苗是政治原因
白宫暂停接种强生疫苗后，特朗普公开唱反调，他赞扬这款疫苗成效理想，甚至质疑食品及药物管理局只是为了成全辉瑞或基于政治原因才惩罚强生。
特朗普更猜测，决定背后涉及政治原因，也许FDA内部有人与辉瑞相熟，纯粹为了打压对手让辉瑞渔人得利。
特朗普重提大选时的论调，宣称卫生部门有人和他作对，报复他去年催促疫苗面世的立场，但当初若非自己坚持的话，疫苗根本不会这么快便推出，恐怕全球要等候经年累月的时间。
白宫表示，强生疫苗只占5%，因此不会严重影响接种计划。在抗疫问题上，特朗普与福奇博士一直不和，特朗普上周批评强迫国民配戴口罩，部分人推崇福西，只是因为他反对特朗普政府。
【#强生将在所有新冠疫苗临床试验中暂停疫苗接种#】
强生公司称留意到极度罕见的健康问题，将主动推迟疫苗在欧洲的分发，暂停所有临床试验中的疫苗接种，以便其为研究人员和参与者更新指南。
腺病毒载体疫苗安全性危机：美国暂停强生新冠疫苗接种
美国食品药品监督管理局（FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)建议暂时停止强生公司的2019冠状病毒疾病疫苗接种。在4月13日发布的一份声明中，这些机构宣布他们正在调查有关脑静脉窦血栓形成(CVST)的报告，这种情况与阿斯利康的2019冠状病毒疾病疫苗引起的极其罕见的副作用相同。
而强生的新冠疫苗与阿斯利康新冠疫苗，均为腺病毒载体疫苗，而且两者使用的腺病毒还不是同一种，这让人不得不怀疑，腺病毒载体本身是否容易在极少数人体内引发血栓形成？
目前，已经上市的腺病毒载体(非复制型）新冠疫苗有四种，现在其中两种似乎都出了问题，不得不让人多想一想，究竟是大规模接种的巧合事件，还是有更深层次的复杂因素。剩下的两种是中国陈薇院士团队与康希诺生物l联合研发的腺病毒载体重组新冠疫苗与世界首款新冠疫苗俄罗斯的Sputnik V（Gam-covid-vac）。
图二 世界卫生组织新冠疫苗候选追踪表
#新冠肺炎# #新冠疫苗#
【#美国大量强生疫苗即将过期# 渴望疫苗的国家却无法获得分享】据美国全国广播公司新闻网报道，随着全国各地对新冠疫苗需求的不断下降，未使用的强生疫苗堆积在各州的货架上，这让各州官员越来越担心，如果缺乏一个可协调的联邦计划来重新分配这些疫苗，就意味着数十万剂、甚至可能更多的疫苗将被浪费。
强生疫苗的积压很大程度上是因为美国食品和药物管理局4月初出于安全考虑，下令暂停强生公司疫苗的分发。州官员们称，在暂停了11天后，人们对单剂疫苗的热情有所减弱。
国家和地区卫生官员协会医务主任马库斯•普莱西娅(Marcus Plescia)博士说，州政府官员们意识到，其他国家的人们渴望接种强生公司的疫苗。
普莱西娅描述说，他的同事们越来越担心，如果国家继续不作为，发展中国家渴望获得的强生疫苗可能会被浪费。他说:“我认为人们在道德上会觉得，你让其他国家没有疫苗可用并且情况很糟糕。”
首席顾问安迪•斯拉维特(Andy Slavitt) 6月8日在白宫新冠疫情应对小组简报表示，“已分发给各州的剂量中有很小一部分”面临过期的风险。
斯拉维特说：“指望没有一剂疫苗被浪费是不现实的，”他将未投入使用的疫苗的责任部分地推给了各州。他表示，“记住，这些剂量是各州订购、各州交付的，应该接种完成。我们正在积极努力，通过这个月的行动和其他步骤，努力让这些剂量注射入人们身体里。”
美国疾病控制与预防中心的疫苗数据跟踪器显示，已分发了2140万剂强生疫苗，已经接种了一半多一点，即1110万剂。
西弗吉尼亚州新冠疫情应对工作负责人克莱•马什(Clay Marsh)博士表示，西弗吉尼亚州有2万至2.5万剂已经接近保质期。马什说:“我们正在与疾病控制与预防中心、白宫和国务院合作，看看与美国国内外的其他机构分享这些疫苗是否有用。”
到目前为止，还没有出现任何核心措施。
“我们知道需要一个协调和集中化的努力，即使我们找到了这些合作伙伴，引导他们的供应链并将疫苗送到正确的地方或人，并不是一件简单的事情。”马什表示。
斯拉维特6月8日说，美国食品和药品管理局正在研究如何延长疫苗的保质期。
在像俄亥俄州这样的州，有效期只有两周的时间。州长迈克•德万(Mike DeWine)的办公室指出，20万剂疫苗即将到期，鼓励未接种疫苗的俄亥俄州人去接种疫苗。
“对于那些一直在等待接种疫苗的俄亥俄州人，我敦促你们现在就采取行动。在全州有很多机会接种疫苗。强生公司的疫苗是安全有效的，只需要注射一次。”
声明指出，州政府官员们认为，法律上不允许他们将这些剂量分享或装运到国外。
州长办公室发言人丹•蒂尔尼(Dan Tierney)告诉美国全国广播公司新闻网新闻，“我们想接种疫苗——这是我们的首要任务。”他说，州长办公室已经与联邦政府取得了联系，讨论如何处理未使用的剂量。蒂尔尼说，任何再分配的行为都必须得到联邦政府的批准，才能是合法的。他说:“联邦政府控制着这些疫苗的去向。美国大量强生疫苗即将过期 渴望疫苗的国家却无法获得分享 - 中国日报网
【#强生延迟向欧盟提供新冠疫苗#，暂停临床试验疫苗接种】#强生暂停新冠疫苗临床试验接种#在美国和南非叫停强生新冠疫苗接种后，强生主动按下在欧洲疫苗接种“暂停键”。当地时间4月13日，美国强生公司发布声明，称决定主动延迟向欧盟提供其新冠疫苗，并在所有新冠疫苗临床试验中暂停接种。近期，强生新冠疫苗被曝不良反应事件，其中包括少数接种者出现伴有血小板减少的血栓。目前美国已报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例，均为18岁至48岁的女性。她们在接种强生疫苗后6至13天出现脑静脉窦血栓形成并同时伴有血小板减少症。这种副作用“极为罕见”，其治疗方式与常见血栓不同。#美国叫停强生新冠疫苗接种#强生推迟向欧盟提供新冠疫苗，暂停临床试验疫苗接种_10%公司_澎湃新闻-The Paper
据美联社头条报道，美国CDC已建议暂停推广注射强生公司的单针新冠疫苗。目前CDC正在调查6起脑血栓病例，似乎都与注射该疫苗有关。这6名患者都是在注射疫苗后6~13天后突发脑血栓，年龄均介于18到48岁之间，且都是女性。CDC报告还指出，这种不常见的血栓病例以及血小板减少症状与欧洲方面的阿斯利康疫苗非常相似，但阿斯利康疫苗目前并未获准在美国使用。
强生暂停所有临床试验中的新冠疫苗接种
强生公司周二发表声明称，该公司决定暂停所有临床试验中的新冠疫苗接种，同时“更新对调查人员和参与者的指导意见”。
此前，美国疾病控制和预防中心(Centers
For Disease Control And Prevention)和美国食品和药物管理局(US Food And Drug
Administration)建议出于“高度谨慎”的考虑，暂停使用强生疫苗，以防止血栓事故。
该公司早些时候还宣布，将“积极推迟我们的疫苗在欧洲的推出”。
该公司目前有几项正在进行的试验，包括正在进行的2a期试验和南非的3b期试验。
2a期试验自9月份以来一直在进行，最初的设计是在18至55岁和65岁及以上的健康成年人中研究单剂和双剂疫苗方案，在不同的剂量水平和时间表下进行。4月2日，这项研究将这项研究扩大到12至17岁的青少年。
县里宣布暂停接种强生公司的新冠疫苗，其实还没有开始接种强生疫苗，预计本周六4.17日开始，有2840人预约了，将改为接种辉瑞疫苗。
强生新冠疫苗作废事件有了新的进展，原因是巴尔的摩的那家生产商的工厂同时生产强生和阿斯利康的疫苗，导致工作人员把两种疫苗的成分搞混了，导致1500万剂强生的疫苗作废。因为阿斯利康尚未获得美国紧急使用许可，美国政府下令将那家工厂交给强生控制，只生产强生的新冠疫苗，阿斯利康另想办法。这是阿斯利康疫苗遭受的又一个挫折，前几天福奇表示，美国已经有足够的疫苗，不需要阿斯利康的新冠疫苗。
#美国3州暂停接种强生疫苗# 【强生新冠疫苗也被曝出接种后出现血栓病例，美国已有3州暂停接种】#4人接种强生疫苗后出现血栓#据央视新闻，美国哥伦比亚广播公司（CBS）当地时间4月10日报道，美国佐治亚州8人注射强生新冠疫苗后产生不良反应，该州成为第3个暂时关闭强生疫苗接种站点的州。据报道，前两个关闭强生疫苗接种站点的州是北卡罗来纳州和科罗拉多州。本周早些时候，北卡罗来纳州报告，有18人接受强生疫苗注射后产生不良反应，而科罗拉多州有11人注射强生疫苗后有头晕、恶心和昏厥等症状。
据中新网消息，欧洲药品管理局9日表示，已开始对强生子公司扬森开发的新冠疫苗的安全性进行“审查”。该机构了解到4例在接种强生疫苗后发生严重血栓的病例，包括1例死亡病例。对此，强生发言人说，该公司已了解到“接种疫苗后发生的极少数事件”，正在继续与监管机构在安全问题上密切合作。强生疫苗目前仅在美国紧急使用。上个月，欧洲监管机构批准了该疫苗在整个欧盟范围内的使用，但尚未开始推广。
阿斯利康疫苗或引发血栓一事仍未有定论，4月9日，欧洲药品管理局（EMA）表示:（谈及阿斯利康疫苗），如果疫苗和血栓的因果关系被证实或被认为可能存在，则需要采取必要的监管措施，以将风险最小化。（YM）强生新冠疫苗也被曝出接种后出现血栓病例，美国已有3州暂停接种 | 每日经济新闻
美国食品和药物管理局FDA和美国疾控中心CDC：我们出于谨慎考虑建议暂停使用强生新冠疫苗。
截至4月12号，美国已接种680万+剂强生疫苗，监管机构正在审查6例在接种疫苗后出现罕见和严重的血栓的病例。目前这种病例极为罕见。
疾控中心将在周三召开咨询委员会会议，以进一步审查这些病例并评估其潜在意义。FDA将对这些分析进行审查。
在该过程完成之前，我们建议暂停使用。这对于确保医保提供者社区了解到这些不良事件的可能性，以及规划针对这种类型的血栓所需的独特治疗非常重要。
#每经头条#【#强生疫苗因血栓风险遭停用#；日本拟排核污水入海；加密货币交易所Coinbase上市；SpaceX拿下NASA登月大单|一周国际财经】本周，强生新冠疫苗因疑似导致罕见的血栓副作用，美国暂停了该疫苗的使用，以待进一步的调查。在全球疫情重新抬头的当下，这一决定给抗疫进程蒙上了阴影。强生疫苗为何会有血栓风险，其未来的命运如何，《每日经济新闻》连线哈佛大学公共卫生学院前院长巴里·布鲁姆展开分析。
其次，日本政府正式宣布将福岛核电站的核废水经处理和稀释后排入大海。这一决定遭到日本国内外的质疑，中韩已经表达了强烈的反对。
市场方面，马斯克的SpaceX击败贝索斯的蓝色起源，拿下NASA的登月着陆器大单。加密货币交易所第一股Coinbase上市，“牛市女皇”Cathie Wood大笔加仓。因私有化要约惹争议，东芝CEO下台。
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美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇周日表示，暂停使用强生公司的新冠疫苗不会使人们对疫苗接种的犹豫产生负面影响。
福奇在美国广播公司的《本周 》节目上称，暂停接种表明联邦机构在涉及疫苗的安全性时是审慎的。他说：“我认为，从长远来看，我们将要看到的，而且我们可能很快就会看到的是，人们会意识到我们非常认真地对待疫苗的安全问题。我们正在努力打击仍然存在的对疫苗接种犹豫不决的现象。而人们犹豫不决的真正原因之一是对疫苗安全的担忧”。
在节目中，他还被要求回应参议员罗恩·约翰逊（Ron Johnson）的观点，即如果疫苗是高度有效的，就不需要每个人都接种。
福奇说：“我们有高度有效的疫苗，它真的非常、非常安全。这就是你希望每个人都接种疫苗的原因。所以我不理解这样的说法，接种疫苗的人越多，保护的人就越多。而且还有一个问题是，当接种疫苗者达到一定数量时，就可以对整个社区进行保护。“（加美财经 Flora）
强生疫苗原本就因为可能的血栓风险被美国暂停接种过。替强生生产疫苗的巴尔的摩工厂证实，因为生产过程可能遭受污染，目前有1亿剂强生疫苗被政府扣住等待进行检测。
这样的新闻只会让强生疫苗的信任度越来越低。
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