“极具开创性”，PD-1抑制剂在中国迎来首个并非基于肿瘤类型的适应证

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）成人晚期实体瘤患者，其中包括既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的结直肠癌患者，及既往治疗后疾病进展且无满意替代治疗方案的其他实体瘤。 默沙东全球高级副总裁兼中国总裁田安娜表示，“2021年，帕博利珠单抗已在中国境内获批用于MSI-HdMMR型结直肠癌一线治疗，如今则将为更广泛的MSI-HdMMR型晚期实体瘤患者带来前沿的治疗选择，这也再一次印证了我们为患者开创癌症有所医、可能治愈的时代的决心与承诺。” KEYNOTE-158研究中国主要研究者、解放军总医院第一医学中心肿瘤中心主任徐建明教授表示：“长期以来，我国消化道肿瘤疾病负担较重，结直肠癌和胃癌的新发病例人数仅次于肺癌。MSI-HdMMR在胃癌中的发生率高达15%-20%，结直肠癌则为12%-15%。我们期待随着帕博利珠单抗获批MSI-HdMMR型晚期实体瘤新适应证，中国肿瘤患者能迎来更多希望。”

来源：TOOM舆情监测